Glossaire bilingue français–anglais : 40 termes clés
Quarante termes clés en français et en anglais (EM/SFC, malaise post-effort, fibromyalgie, troubles digestifs, cognition) avec définitions courtes et sources.
- 19 sources
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- Relecture clinique
- Vérifié le 9 novembre 2026
Points essentiels
- La fatigue est un symptôme fréquent et non spécifique ; le malaise post-effort est une aggravation des symptômes, souvent retardée, disproportionnée et prolongée, après un effort même minime. C’est lui, et non la fatigue seule, qui figure parmi les éléments obligatoires des critères de l’EM/SFC [1, 2].
- Ces définitions sont des résumés pédagogiques, pas les critères complets des consensus ou recommandations (NICE NG206 — le NICE est l’institut britannique d’évaluation en santé —, IOM/NAM 2015 — Institute of Medicine américain, devenu National Academy of Medicine —, ACR 2016, AGA 2025, Rome V 2026), qui priment en cas de différence.
- D’autres termes proches ne sont pas synonymes : douleur nociplastique et sensibilisation centrale, DGBI et dysmotilité, plainte cognitive et déficit mesuré par des tests.
EM/SFC, effort et fatigue
1. Encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) — Myalgic encephalomyelitis / chronic fatigue syndrome (ME/CFS)
Maladie chronique complexe touchant plusieurs systèmes de l’organisme [1]. Selon les critères IOM/NAM présentés par le CDC, elle associe une réduction importante du fonctionnement antérieur accompagnée de fatigue, un malaise post-effort et un sommeil non réparateur, avec des difficultés cognitives et/ou une intolérance orthostatique [2]. Voir EM/SFC et malaise post-effort.
2. Malaise post-effort — Post-exertional malaise (PEM)
Aggravation des symptômes pouvant suivre une activité cognitive, physique, émotionnelle ou sociale minimale, ou une activité auparavant tolérée ; elle survient typiquement 12 à 48 heures après l’activité et peut durer des jours, voire des semaines [1]. Voir EM/SFC et malaise post-effort.
3. Exacerbation des symptômes après effort — Post-exertional symptom exacerbation (PESE)
Autre nom du malaise post-effort selon le NICE [1]. L’emploi de ce terme ne signifie pas, à lui seul, que les critères de l’EM/SFC sont remplis.
4. Fatigue — Fatigue
Symptôme de manque d’énergie ou d’épuisement, présent dans de nombreuses maladies et non spécifique. Le NICE décrit dans l’EM/SFC une fatigue à plusieurs composantes (sensation grippale, « épuisé mais tendu », manque d’énergie, fatigue cognitive, perte rapide de force après le début d’une activité), distincte du malaise post-effort, qui figure séparément dans les critères [1].
5. Sommeil non réparateur — Unrefreshing sleep
Sommeil qui ne procure pas de sensation de récupération : même après une nuit complète, la personne ne se sent pas reposée [1, 2].
6. Gestion de l’énergie — Energy management (pacing)
Stratégie d’autogestion dans laquelle une personne atteinte d’EM/SFC organise ses activités pour rester dans ses limites d’énergie, avec l’aide d’un professionnel ; l’activité n’y est jamais augmentée automatiquement [1].
7. Intolérance à l’effort — Exercise intolerance
Symptômes ou limitation lors d’une activité physique. Le malaise post-effort s’en distingue : il est souvent retardé, disproportionné, prolongé, et peut suivre une activité cognitive, émotionnelle ou sociale, pas seulement physique [1].
8. Poussée symptomatique — Flare-up
Aggravation des symptômes au-delà des variations quotidiennes habituelles, transitoire et résolutive en général en quelques jours ; elle survient le plus souvent dans le cadre d’un malaise post-effort, mais d’autres symptômes, comme la douleur, peuvent s’aggraver sans malaise post-effort [1].
9. Rechute — Relapse
Aggravation soutenue et marquée des symptômes, plus longue qu’une poussée, qui nécessite une adaptation importante et durable de la gestion de l’énergie [1].
10. Fonctionnement quotidien — Daily functioning
Capacité à réaliser les activités personnelles, professionnelles, scolaires et sociales. La réduction par rapport au niveau antérieur fait partie des critères de l’EM/SFC [2, 1].
Orthostatisme et système nerveux autonome
11. Intolérance orthostatique — Orthostatic intolerance (OI)
Ensemble de symptômes, et non diagnostic unique : des symptômes (sensation de tête légère, malaise ou évanouissement, difficultés de concentration, maux de tête, troubles visuels, palpitations…) apparaissent ou s’aggravent en position debout et s’améliorent, sans forcément disparaître, en position assise ou allongée [1, 2, 18]. Le terme recouvre plusieurs entités, dont le POTS et l’hypotension orthostatique. Voir Intolérance orthostatique.
12. Syndrome de tachycardie orthostatique posturale — Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS)
Forme d’intolérance orthostatique chronique caractérisée par une augmentation excessive de la fréquence cardiaque lors du passage en position debout, sans hypotension orthostatique ; les seuils dépendent de l’âge et des référentiels [1, 18, 19]. Son diagnostic repose sur des symptômes et des critères hémodynamiques précis, mesurés en position debout active ou lors d’un test d’inclinaison [3]. Voir Qu’est-ce que le POTS ?.
13. Dysautonomie — Dysautonomia
Terme générique, synonyme de dysfonction autonome, qui désigne une perturbation du système nerveux autonome et recouvre plusieurs troubles, dont le POTS [4]. À lui seul, il ne précise ni le diagnostic ni la cause. Voir Système nerveux autonome et dysautonomie.
Hypermobilité
14. SED hypermobile (SEDh) — Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS)
Type de syndrome d’Ehlers-Danlos défini par la classification de 2017 ; son diagnostic est clinique (examen, histoire personnelle, exclusion d’autres troubles) et aucun test génétique ne permet aujourd’hui de le confirmer [5, 3]. Il est distinct d’une simple hypermobilité sans symptômes. Voir Hypermobilité, HSD et SED hypermobile et Critères 2017 du SED hypermobile.
15. Trouble du spectre de l’hypermobilité (DSH) — Hypermobility spectrum disorder (HSD)
Hypermobilité articulaire symptomatique, avec des manifestations musculosquelettiques, chez une personne qui ne remplit pas les critères du hEDS, en l’absence d’une autre maladie identifiée, notamment rhumatologique systémique [5]. Voir Hypermobilité, HSD et SED hypermobile.
16. Hypermobilité articulaire généralisée — Generalized joint hypermobility (GJH)
Amplitude articulaire supérieure aux valeurs habituelles dans plusieurs articulations, qui peut être sans symptôme ou s’inscrire dans un trouble. Elle est étudiée séparément du hEDS/HSD : sa coexistence rapportée avec la fibromyalgie est très variable selon les études [6]. Chez l’enfant, voir Hypermobilité chez l’enfant.
Douleur et fibromyalgie
17. Fibromyalgie — Fibromyalgia (FM)
Maladie dont le principal symptôme est une douleur chronique diffuse et prolongée (au-delà de trois mois), associée à d’autres symptômes non spécifiques comme la fatigue, les troubles du sommeil, les troubles cognitifs ou digestifs [7]. Voir Fibromyalgie et pathologies associées.
18. Douleur nociplastique — Nociplastic pain
Douleur liée à des altérations fonctionnelles du système nociceptif, sans argument en faveur d’une lésion tissulaire activant les nocicepteurs ni d’une lésion du système somatosensoriel ; plusieurs mécanismes de douleur peuvent coexister chez une même personne [7].
19. Sensibilisation centrale — Central sensitization
Concept physiologique désignant une réactivité accrue des circuits de la douleur dans le système nerveux central. La HAS décrit la fibromyalgie comme liée à des modifications de la détection et de la modulation de la douleur au niveau du système nerveux central, se manifestant par une hypersensibilité généralisée à la douleur [7]. Ce n’est ni un diagnostic autonome, ni un synonyme strict de douleur nociplastique.
20. Douleur diffuse — Widespread pain
Douleur touchant plusieurs régions du corps ; sa distribution est utilisée dans les critères ACR 2016 de la fibromyalgie, qui exigent une atteinte d’au moins quatre régions sur cinq [8, 9].
21. Indice de douleur diffuse — Widespread Pain Index (WPI)
Score des critères ACR qui recense, sur la semaine précédente, les zones douloureuses parmi 19 zones réparties en cinq régions [9, 8].
22. Échelle de sévérité des symptômes — Symptom Severity Scale (SSS)
Score des critères ACR (0 à 12) qui évalue l’intensité de la fatigue, du réveil non reposé et des symptômes cognitifs, ainsi que la présence de maux de tête, de douleurs ou crampes abdominales et d’une dépression [9, 8].
Système digestif
23. Trouble de l’interaction intestin-cerveau — Disorder of gut–brain interaction (DGBI)
Groupe de troubles caractérisés par des symptômes digestifs chroniques ou récurrents, en l’absence de maladie structurelle expliquant facilement ces symptômes [10]. Voir Troubles digestifs, DGBI et dysmotilité.
24. Trouble fonctionnel gastro-intestinal — Functional gastrointestinal disorder (FGID)
Ancienne appellation des DGBI, encore présente dans les publications. Elle a été abandonnée car le mot « fonctionnel » est peu spécifique et peut être perçu comme stigmatisant [10] ; Rome V réduit l’usage de ce terme [11].
25. Dysmotilité digestive — Gastrointestinal dysmotility
Anomalie du mouvement ou de la coordination du tube digestif. Elle ne se déduit pas d’un symptôme isolé : l’AGA propose, dans certaines situations, des examens de la fonction gastrique ou de la défécation [3].
26. Gastroparésie — Gastroparesis
Trouble de la vidange de l’estomac, qui se constate par la mesure de la vidange gastrique après exclusion des causes anatomiques et structurelles [3]. Elle ne doit pas être diagnostiquée sur la seule base de nausées ou d’une sensation de plénitude. Voir Troubles digestifs, DGBI et dysmotilité.
27. Syndrome de l’intestin irritable — Irritable bowel syndrome (IBS)
DGBI défini dans Rome V par une douleur ou un inconfort abdominal récurrent, en moyenne au moins trois jours par mois sur les trois derniers mois, associé à au moins deux critères : lien avec la défécation, changement de fréquence des selles, changement de leur forme [12, 11].
28. Hypersensibilité viscérale — Visceral hypersensitivity
Perception amplifiée des signaux provenant des organes internes ; c’est l’un des mécanismes proposés pour expliquer les DGBI, pas une preuve de lésion structurelle [10].
29. Ballonnement — Bloating
Sensation de gonflement ou de pression abdominale. Les critères Rome V la distinguent de la distension abdominale visible [12].
Cognition
30. Brouillard cérébral — Brain fog
Expression utilisée pour décrire des difficultés cognitives : trouver ses mots ou les nombres, lenteur de réponse, mémoire à court terme, concentration, tâches multiples [1]. Ce n’est pas un diagnostic médical autonome. Voir Brouillard cérébral.
31. Mémoire de travail — Working memory
Capacité à maintenir et manipuler temporairement des informations pendant une tâche. Elle est décrite comme un système de base sur lequel s’appuient des processus cognitifs plus complexes [13].
32. Vitesse de traitement — Processing speed
Rapidité avec laquelle une personne perçoit une information, la traite et y répond. Elle était réduite chez des femmes avec POTS dans l’étude d’Arnold et al. [14].
33. Attention sélective — Selective attention
Capacité à concentrer son attention sur une information pertinente en filtrant les distractions. C’était le critère principal de l’étude d’Arnold et al. sur le POTS [14].
34. Fonctions exécutives — Executive function
Ensemble de processus de contrôle cognitif (flexibilité mentale, inhibition, planification, suivi d’une tâche). Dans l’étude d’Arnold et al., des scores plus faibles évoquaient des difficultés de suivi et de flexibilité mentale [14].
35. Difficulté à trouver ses mots — Word-finding difficulty
Difficulté à retrouver le mot approprié en parlant ou en écrivant ; le NICE cite les difficultés à trouver les mots ou les nombres parmi les difficultés cognitives de l’EM/SFC [1].
36. Mémoire épisodique — Episodic memory
Mémoire des événements vécus, enregistrés dans un contexte spatial et temporel précis ; elle fait intervenir l’encodage, le stockage, la récupération et la reconnaissance des informations [15].
37. « Fibro-fog » — Fibro-fog
Expression anglaise, employée telle quelle en français, désignant la perte de clarté mentale rapportée dans la fibromyalgie [16]. Ce n’est pas un diagnostic indépendant. Voir Brouillard cérébral.
Notions transversales
38. COVID long — Long COVID / post-COVID condition
Effets pouvant persister après la résolution de la COVID-19 aiguë ; le CDC indique que plus de 200 symptômes ont été identifiés [17]. Les définitions institutionnelles varient selon les pays et les autorités. Voir POTS et COVID long.
39. Prise en charge multidisciplinaire — Multidisciplinary care
Coordination de plusieurs disciplines selon les besoins et les symptômes d’une personne, lorsque c’est approprié [3] ; en France, la HAS prévoit pour la fibromyalgie un recours possible à une évaluation multidisciplinaire en structure douleur chronique [7]. Cela ne signifie pas que toutes les spécialités doivent intervenir systématiquement.
40. Hypothèse de mécanisme — Proposed mechanism
Explication biologique envisagée pour un phénomène, à distinguer d’un mécanisme démontré par des données expérimentales solides. Par exemple, l’AGA indique que, pour les liens entre hEDS/HSD, POTS et SAMA, des explications théoriques existent mais que les preuves expérimentales sont limitées [3].
Références et niveau de preuve
- NICE. Myalgic encephalomyelitis (or encephalopathy)/chronic fatigue syndrome: diagnosis and management (NG206). NICE guideline 2021.(recommandation ou consensus)Limites : Recommandation britannique ; ne constitue pas un cadre français ou américain. Population : enfants, jeunes et adultes avec EM/SFC suspectée ou diagnostiquée. Lecture : recommandations en ligne.Conflits d’intérêts déclarés : Document institutionnel ; déclarations du comité non consultées
- CDC, d'après l'Institute of Medicine (National Academy of Medicine), 2015. IOM 2015 Diagnostic Criteria. CDC – ME/CFS (page mise à jour le 10 mai 2024) 2015.(recommandation ou consensus)Limites : Page du CDC résumant les critères IOM/NAM ; le CDC précise qu'elle ne constitue pas une guideline fédérale. Le rapport IOM complet n'a pas été lu. Lecture : page officielle.Conflits d’intérêts déclarés : Non consultés (rapport IOM non lu)
- Aziz Q, Harris LA, Goodman BP, Simrén M, Shin A. AGA Clinical Practice Update on GI Manifestations and Autonomic or Immune Dysfunction in Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: Expert Review. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 23(8):1291–1302 2025. DOI : 10.1016/j.cgh.2025.02.015. PMID : 40387691.(avis d’experts)Limites : Revue d'experts américaine (conseils de bonne pratique) sans revue systématique ni cotation formelle des preuves. Lecture : résumé (16 conseils).Conflits d’intérêts déclarés : Non consultés dans la partie lue de la source
- Almutairi NA, Greenwood DC, Sivan M. The prevalence of dysautonomia in chronic musculoskeletal pain: a systematic review and meta-analysis. Rheumatology Advances in Practice, 10(2):rkag034 2026. DOI : 10.1093/rap/rkag034. PMID : 41978692.(synthèse de preuves)Limites : 17 études (13 fibromyalgie, 3 syndrome d'Ehlers-Danlos, 1 polyarthrite rhumatoïde) ; hétérogénéité très élevée (I² = 93 %) et méthodes d'évaluation autonome variables. Lecture : texte intégral (PMC13070644).Conflits d’intérêts déclarés : Les auteurs déclarent n'avoir aucun conflit d'intérêts
- Kulin D, Holtmann G, Fairlie T, Staller K, Nurko S, Keefer L, Drossman DA, Jones MP, Aziz Q, Shah A. Meta-Analysis: Chronic Gastrointestinal Symptoms and Comorbidities in Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome and Hypermobility Spectrum Disorders. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 64(5):574–589 2026. DOI : 10.1111/apt.70856. PMID : 42437376.(synthèse de preuves)Limites : 19 études ; hétérogénéité clinique importante, qualité des preuves jugée faible par les auteurs. Lecture : résumé et texte intégral (PMC13466160).Conflits d’intérêts déclarés : Plusieurs auteurs déclarent des activités de conseil ou des financements de recherche industriels (notamment Bayer, Ardelyx, AbbVie, Takeda) ; Q. Aziz siège au conseil médical consultatif de l'Ehlers-Danlos Society
- Alsiri N, Alhadhoud M, Alkatefi T, Palmer S. The concomitant diagnosis of fibromyalgia and connective tissue disorders: A systematic review. Seminars in Arthritis and Rheumatism, 58:152127 2023. DOI : 10.1016/j.semarthrit.2022.152127. PMID : 36462303.(synthèse de preuves)Limites : Onze études observationnelles chez l'adulte (neuf cas-témoins, deux à groupe unique) ; populations cliniques et critères hétérogènes ; taux non transposables à la population générale. Lecture : résumé.Conflits d’intérêts déclarés : Non consultés dans la partie lue de la source
- Haute Autorité de santé (HAS). Fibromyalgie de l'adulte : conduite diagnostique et stratégie thérapeutique. Recommandation de bonne pratique HAS (adoptée le 19 juin 2025, mise en ligne le 10 juillet 2025) 2025.(recommandation ou consensus)Limites : Recommandation française pour l'adulte ; ne s'applique pas automatiquement à l'enfant ni hors de France. Lecture : page de présentation et document « Recommandations ».Conflits d’intérêts déclarés : Non consultés dans la partie lue de la source
- Wolfe F, Clauw DJ, Fitzcharles MA, Goldenberg DL, Häuser W, Katz RL, Mease PJ, Russell AS, Russell IJ, Walitt B. 2016 Revisions to the 2010/2011 fibromyalgia diagnostic criteria. Seminars in Arthritis and Rheumatism, 46(3):319–329 2016. DOI : 10.1016/j.semarthrit.2016.08.012. PMID : 27916278.(recommandation ou consensus)Limites : Révision de critères fondée sur des études de validation ; la version auto-questionnaire n'est pas valide pour le diagnostic individuel. Lecture : résumé (critères détaillés lus dans la reproduction HAS).Conflits d’intérêts déclarés : Non consultés dans la partie lue de la source
- Haute Autorité de santé (HAS), d'après Wolfe F et al. 2016. Critères de diagnostic de l'American College of Rheumatology (ACR) révisés 2016. Outil associé à la recommandation HAS fibromyalgie (juillet 2025) 2025.(recommandation ou consensus)Limites : Reproduction en français des critères ACR 2016, à utiliser lors d'un examen clinique ; pas un outil d'autodiagnostic. Lecture : PDF de l'outil.Conflits d’intérêts déclarés : Document institutionnel
- Rome Foundation. What is a Disorder of Gut-Brain Interaction (DGBI)?. theromefoundation.org (date de mise en ligne non indiquée ; page postérieure à Rome V) 2026.(recommandation ou consensus)Limites : Page d'information générale sur les DGBI ; mécanismes présentés comme hypothèses (« thought to originate »).Conflits d’intérêts déclarés : Document institutionnel
- Rome Foundation. Rome V: A Global Framework for Disorders of Gut–Brain Interaction. theromefoundation.org 2026.(recommandation ou consensus)Limites : Page de présentation de Rome V ; les volumes complets n'ont pas été lus.Conflits d’intérêts déclarés : Document institutionnel ; la Fondation commercialise les volumes Rome V
- Rome Foundation. Rome V Criteria. theromefoundation.org 2026.(recommandation ou consensus)Limites : Liste en ligne des critères diagnostiques ; lecture des sections syndrome de l'intestin irritable et ballonnement. Les critères complets et leurs commentaires figurent dans les volumes Rome V.Conflits d’intérêts déclarés : Document institutionnel
- Penson M, Kelly K. Evaluating working memory functioning in individuals with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome: a systematic review and meta-analysis. Psychology, Health & Medicine (publication en ligne du 8 janvier 2026) 2026. DOI : 10.1080/13548506.2025.2606183. PMID : 41504224.(synthèse de preuves)Limites : 34 études ; texte intégral non lu. Lecture : résumé.Conflits d’intérêts déclarés : Non consultés dans la partie lue de la source
- Arnold AC, Haman K, Garland EM, Raj V, Dupont WD, Biaggioni I, Robertson D, Raj SR. Cognitive dysfunction in postural tachycardia syndrome. Clinical Science (London), 128(1):39–45 2015. DOI : 10.1042/CS20140251. PMID : 25001527.(étude observationnelle)Limites : Étude cas-témoins : 28 femmes avec POTS et 24 témoins appariés sur l'âge et le sexe ; tests en position semi-allongée. Lecture : résumé.Conflits d’intérêts déclarés : Non consultés dans la partie lue de la source
- Aoun Sebaiti M, Hainselin M, Gounden Y, Sirbu CA, Sekulic S, Lorusso L, Nacul L, Authier FJ. Systematic review and meta-analysis of cognitive impairment in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). Scientific Reports, 12(1):2157 2022. DOI : 10.1038/s41598-021-04764-w. PMID : 35140252.(synthèse de preuves)Limites : Études publiées de 1988 à 2019, patients définis surtout par les critères CDC de 1994 ; tests hétérogènes. Lecture : texte intégral (PMC8828740).Conflits d’intérêts déclarés : Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts ; financement AFM et programme COST
- Nicholls T, Kelly K. Assessing working memory function in individuals with fibromyalgia: A systematic review and meta-analysis. Applied Neuropsychology: Adult (publication en ligne du 14 octobre 2025) 2025. DOI : 10.1080/23279095.2025.2570780. PMID : 41086106.(synthèse de preuves)Limites : 29 études ; texte intégral non lu. Lecture : résumé.Conflits d’intérêts déclarés : Non consultés dans la partie lue de la source
- CDC. Clinical Symptoms of Long COVID. CDC – Long COVID (page mise à jour le 9 mars 2026) 2026.(avis d’experts)Limites : Page clinique listant des symptômes fréquemment rapportés ; ne donne pas de définition formelle du COVID long et ne mentionne pas le malaise post-effort. Lecture : page officielle.Conflits d’intérêts déclarés : Document institutionnel
- Raj SR, Fedorowski A, Sheldon RS. Diagnosis and management of postural orthostatic tachycardia syndrome. CMAJ, 194(10):E378–E385 2022. DOI : 10.1503/cmaj.211373. PMID : 35288409.(synthèse de preuves)Limites : Revue narrative ; recommandations et données thérapeutiques limitées par les essais disponibles. Population : revue clinique du diagnostic et de la prise en charge du POTS ; critères et diagnostic différentiel. Lecture : texte intégral (cmaj.ca).Conflits d’intérêts déclarés : Les trois auteurs déclarent financements de recherche, honoraires ou activités de conseil ; Raj et Sheldon déclarent aussi expertise judiciaire ou brevets
- Brignole M et al.; ESC Scientific Document Group. 2018 ESC Guidelines for the diagnosis and management of syncope. European Heart Journal, 39(21):1883–1948 2018. DOI : 10.1093/eurheartj/ehy037. PMID : 29562304.(recommandation ou consensus)Limites : Guideline centrée sur la syncope ; version 2018. Population : patients présentant syncope/perte de connaissance transitoire. Lecture : texte intégral.Conflits d’intérêts déclarés : Non consultés dans la partie lue de la source